干法氧化法測定高氯樣品的TOC含量

更新時(shí)間：2023-10-23

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干法氧化法測定高氯樣品的TOC含量

對于含有高氯化物的樣品，目前還沒(méi)有有效去除其中鹽類(lèi)成分的辦法，但為阻止鹽類(lèi)積聚在燃燒管，降低載氣流速，同時(shí)還對催化劑的催化效果造成影響，降低催化劑的使用壽命，最好對高氯化物樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)缓鬁y定。稀釋可保護催化劑，延長(cháng)催化劑使用壽命，并減少鹽類(lèi)在儀器內部的沉積，有效的保護儀器。

現北京某用戶(hù)的2個(gè)樣品均為澄清透明水樣，樣品編號分別為“1#"、“2#"?！?#"樣品pH值在10左右，“2#"樣品的pH值在7左右。兩份樣品的氯離子含量約為8000~22400 mg/L。

一、實(shí)驗部分

1、儀器與試劑

1.1 儀器：元析TOC-2000總有機碳分析儀

1.2 試劑：

鄰苯二甲酸氫鉀（基準試劑）

磷酸（優(yōu)級純）

去二氧化碳蒸餾水（空白樣）

2、實(shí)驗方法

2.1?標準溶液的配置

2.1.1 有機碳標準溶液配置

2.1.1.1 有機碳（TOC）標準貯備液：（ρTOC= 1000 mg/L）準確稱(chēng)取鄰苯二甲酸氫鉀（預先在110 ℃～120 ℃下干燥至恒重）2.1253 g，置于燒杯中，加純水溶解后，轉移此溶液于1000 mL容量瓶中，用純水稀釋至標線(xiàn)，混勻。

2.1.1.2 無(wú)機碳（TIC）標準貯備液：（ρTIC=1000 mg/L）準確稱(chēng)取無(wú)水碳酸鈉（預先在105 ℃下干燥至恒重）4.4085 g和碳酸氫鈉（預先在干燥器內干燥）3.5000 g，置于燒杯中，加純水溶解后，轉移此溶液于1000 mL容量瓶中，用純水稀釋至標線(xiàn)，混勻。

2.1.1.3 總碳標準使用液：（ρTC= 200 mg/L，ρTIC= 100 mg/L）用單標線(xiàn)吸量管分別吸取40.00 mL無(wú)機碳標準貯備液和有機碳標準貯備液于200 mL容量瓶中，用純水稀釋至標線(xiàn)，混勻。

2.1.1.4 無(wú)機碳標準使用液：（ρTIC= 100 mg/L）用單標線(xiàn)吸量管分別吸取20.00 mL無(wú)機碳標準貯備液于200 mL容量瓶中，用純水稀釋至標線(xiàn)，混勻。

2.2 標準曲線(xiàn)的繪制

2.2.1 配制成總碳濃度為0.0、4.0、10.0、20.0、40.0、80.0、200.0mg/L 以碳的質(zhì)量為橫坐標，以積分面積信號為縱坐標，繪制校準曲線(xiàn)；

2.2.2 配制成無(wú)機碳濃度為0.0、2.0、5.0、10.0、20.0、40.0、100.0mg/L標準溶液系列，采用同體積不同濃度進(jìn)樣，以碳的質(zhì)量為橫坐標，以積分面積信號為縱坐標，繪制校準曲線(xiàn)；

3、樣品測試

取2個(gè)100 mL容量瓶，用新鮮純水清洗3遍，用5 mL移液槍移取2 mL樣品于洗凈的容量瓶中，用純水定容至100 mL，混勻。將PH調至2-3吹掃10 min為待測樣品（稀釋50倍），使用TOC-2000型總有機碳分析儀進(jìn)行差減法測試。

4、結果與討論

TC曲線(xiàn)方程： Y=-1531555.9X2+286528.1X+32.7 R2=0.9999

TIC曲線(xiàn)方程：Y=-2726731.6X2+320039.9X+19.1 R2=0.9999

$C:\Users\TOC-2000\AppData\Local\Temp\lvtemporary_83690.png$ $C:\Users\TOC-2000\AppData\Local\Temp\lvtemporary_473599.png$

表1 兩種樣品的測試結果

樣品名稱(chēng)	序號	測試值（mg/L）	均值（mg/L）	RSD（%）	原液（mg/L）
1#	1	21.02	21.17	0.71	1050.5
	2	21.32
	3	21.16
2#	1	3.21	3.26	1.45	155.0
	2	3.26
	3	3.30
備注	空白0.16 mg/L，樣品稀釋50倍。

由結果可知，用元析TOC-2000型總有機碳儀測定高氯化合物的水樣，在一定的條件下可以實(shí)現全面、簡(jiǎn)單、準確地測定，高氯化物含量對水樣TOC測定結果基本無(wú)影響。